药品验收实习高效总结，提升验收技能

1. ②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；

2. 诚然，在工作中我也犯过许多错误，发货和验收方面都有许多日后需要注意的，日常工作本来繁忙，而自己的错误是会影响公司的运作影响客户对公司的印象，经济损失还可以挽回，公司的信誉却是在每一个员工的奉己为公中建立起来的，在工作中，没有及时将发现的错误反应给下一步以及工作流程不缜密等都会导致错误。因此加强和各部门同事的沟通是必不可少的，不能因为特殊情况而任由问题的延缓，也不能因为人情关系而跳开工作原则。

3. 在实习期间，我还参与了药品的质量检测工作。通过参与复方甘草片和复方甘草口服溶液中磷酸可待因的定量检测，以及甲巯咪唑片、人工牛黄甲硝唑胶囊等药品的测定，我掌握了药品检测的基本方法和步骤。同时，我还学习了高效液相色谱和气相色谱的操作，进一步提高了自己的实验技能。

4. （1）在工作之余，抽出一定的时间加强来对药学知识的学习，弥补自己在药学方面的欠缺；

5. 一、实习公司简介

6. GMP车间参观

7. （3）对日常的单据整理、归类还不是很明晰；

8. 我院煎药室配备有两台多功能自动煎药机，能满足浸泡、二煎、搅拌、先煎、后下等相关要求，建立有相对完善的中药煎药机操作规程和科学合理的中药汤剂煎煮流程，对注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎等特殊要求的中药饮片，均可按要求或医嘱操作，从而保证了中药饮片煎煮质量，确保用药安全有效。

9. 我院成立了中药饮片质量管理领导小组，并由院长亲自担任组长，从饮片的购进、保管、煎煮、处方管理等方面进行严格管理，从而保证了中药饮片质量，保证了临床用药安全有效。

10. 体验上班族生活：通过实习，提前体验上班族的生活节奏和工作状态，为未来的职业生涯做好准备。

11. ⑤验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；

12. 在工作之余，我会抽出一定的时间加强来对药学知识的学习，弥补自己在药学方面的欠缺，学习好办公软件和办公器材的操作来提高自己的办公效率，尽我所能的投入到工作中，不愧对自己在大学四年的光阴，努力成为一名药剂师，为公司为医药行业的发展尽自己的一份力量。

13. 我被分配到生产部的固体制剂车间进行实习。一进车间，我们首先进行了清场工作，并亲身实践了6S（整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全）管理。随后，我被分配到颗粒分装岗位，跟着师傅学习颗粒包装机的操作和维护知识。在师傅的指导下，我逐渐掌握了颗粒包装机的使用方法和常见故障处理技巧。

14. 本次实习不仅让我将理论知识与实践相结合，还让我提前体验了上班族的生活节奏和工作状态。在未来的学习和工作中，我将继续发扬这种吃苦耐劳的精神和团结协作的团队精神，不断提升自己的综合素质和专业技能。同时，我也将积极关注行业动态和技术发展，努力成为一名优秀的药品质量检测技术人才。

15. 一、实习单位简介XX制药有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的现代化制药企业，拥有完善的药品生产线和先进的质量检测设备。其质量控制部严格遵循《药品生产质量管理规范》(GMP)，负责从原料进厂到成品出厂的全过程质量监控，确保药品安全有效。

16. 五、中药饮片煎煮管理

17. 车间实习

18. ③对中药饮片定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。夏防季节，即每年5—9月份，每月要将全部饮片检查一遍；

19. 三、实习感想

20. 三、对公司的建议：

21. 我院对中药房工作人员组成进行合理分配调整，保证能顺利完成中药饮片调剂、煎煮等相关工作，确保工作效率，保障病患用药的及时、安全与合理。

22. 记录和整理检测数据，撰写检测报告，及时反馈检测结果。

23. 12号午时，我们参观了固体制剂车间，在那里生产部的张经历给我们讲了制剂的分类：颗粒剂、片剂、胶囊剂。颗粒剂的生产过程为：去皮→粉碎→混合→总混→内包装→外包装。片剂的生产过程：压片→内包装→外包装，包装材料为躺椅薄膜等。其设备主要有压片机、总混机、制粒机。之后在液体生产车间我们参观了水纯化的过程：一般水→机器过滤→石英石过滤→活性炭过滤→机器过滤→紫外线杀菌，依次使用的为石英石过滤器活性炭过滤器机器过滤器。洁净区温度一般在18—26摄氏度。湿度为45%—60%。

24. （3）对办公所需用品及时的进行补充，使员工更好的进行工作，提高工作质量。

25. 新的一年里，全科同志会继续发扬吃苦耐劳、开拓创新的精神，努力学习，积极工作，为疗养院的兴旺发达创造更大的经济效益。

26. 随着国家药政法规相继颁布，为适应药事管理工作的要求，在认真总结管理经验的基础上，结合相关法规和医院评审标准，对科内各项规章制度进行了补充，新增加了毒麻药品管理制度，药品管理制度，药品查对制度、药局和收款处交接班制度、业务政治学习制度，补充了工作质量考核标准，完善了制度，以制度管人，以制度规范服务。积极响应院里各项号召，及时传达院有关会议文件精神。

27. 实习中学到的不仅仅有制药知识，还有人生道理，看到的不仅仅有工厂的美丽环境，看到的还有人之真情。体会到这个世界不是我一个人在奋斗，大家都在奋斗。人生有许多的坎坷，可是只要我们一心向上，加上家人师长同学朋友的鼓励，坚持下去就必须能越过坎坷达通途。深刻的体会到了帮忙与鼓励的重要，人生道路上要互相帮忙互相鼓励，因为人是有情人。要学会坚持，遇到困难，我们必须要坚持，轻易放弃只会让自我后悔。多听、多看、多想、多做、少说，多听别人怎样说，多想自我应当怎样做，然后自我亲自动手去多做，光用嘴巴去说是不行的，所以，我们今后不管干什么都要端正自我的态度，这样才能把事情做好。少埋怨，对存在的问题应当想办法去解决而不是去埋怨。虚心学习，在实习过程中，我们碰到许多问题，有的是我们懂得的，也有许多是我们不懂的，不懂的东西我们要虚心请教，当别人教我们知识的时候，我们也应当虚心的理解，不要认为自我懂得一点鸡毛蒜皮就飘飘然。错不可怕，就怕一错再错，每一个人都有犯错的时候，第一次做错了不要紧，但下次你还在同一个问题上犯错误，那你就享受不到第一次犯错时的待遇了。

28. ④中药饮片装斗前进行装斗复核，做到不错斗、串斗，并做好记录；

29. 虽然只是短短的两个星期的社会实践，可是它却让我受益匪浅。走出课堂，走入实践。亲身去体会认识实践课本中学到的知识。在这短短十几天的实习里，让我们学到了关于制药方面的专业知识、开阔了视野，更重要的是，在对待企业还有自身发展的认识上，受到了相当的震撼。毫不夸张的说，这次实践，改变了我们以往的一些完全错误的观点。这次实习从各方面都满足了自我的求知期望。

30. 密切配合临床，保证临床用药安全有效。

31. 六、业务收入

32. 药品质量问题重于泰山，是每个医疗机构兴衰荣辱的关健，也是患者最关心的问题，我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位，在把握药品购进的货源安全稳定的同时，同样重视药品在使用中的各个环节，确保了患者用药安全有效。在这里我们要感谢全体护士，她们严格把关，杜绝了外来药品在本院使用，保证了患者用药的及时安全，感谢她们对药剂科工作的大力支持。

33. 我院中草药处方较少，未能建立完善中药饮片处方专项点评工作，也未能顺利展开中药饮片处方点评相关工作。

34. 八、整改措施

35. 质量意识增强：通过参与药品生产的全链条质量控制，深刻理解了“质量是企业的生命线”这一理念，增强了我对药品质量严格把关的责任感。

36. 感谢XX制药有限公司提供的实习机会，特别感谢质量控制部各位老师的悉心指导和帮助，这段实习经历将成为我职业生涯中的重要里程碑。我将以更加饱满的热情和专业的态度，投入到未来的学习和工作中，为保障药品质量贡献自己的力量。

37. 一、收获与认识

38. 本次实习单位为XXX保税区XXX合成制药有限公司，该公司是XXX医药集团股份有限公司的下属子公司，成立于1993年，固定资产投资1亿多元，占地面积5万多平方米。公司依据GMP标准建设，主要生产头孢菌素和半合成抗生素原料药，产品工艺和经济技术指标均达到国际领先水平，现已成为国内最具规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。

39. 为期两个月的实习是一次宝贵的学习和成长经历。它不仅让我亲身体验了药品质量检测的全过程，更让我深刻认识到药品安全对于公众健康的重要性。通过这次实习，我不仅巩固和拓展了专业知识，还提升了实践操作能力和团队合作精神。未来，我将带着这段实习经历中所学的知识与技能，继续在药品质量检测领域深造，努力成为一名优秀的药品质量守护者。

40. 4月26日，我们在师兄师姐的带领下，学习了农药的制备和药剂的质量检测方法的学习。

41. 吸取上一年度的经验教训，在新的一年里希望不断提升自己，特此制定此规划：

42. 学习GMP知识和安全知识：加强GMP（良好生产规范）和安全知识的学习，确保在药品生产过程中的合规性和安全性。

43. 第二周，由于调换工作，我们小组到了粉剂车间。在粉剂车间，我们做了分计量、包装的工作。开始做将粉剂装入包装袋的工作时，由于对计量的多少不是很了解，所以装如袋子的时候总是过多或少。这样给称量的同学带来了麻烦，使生产进度也放慢了。之后，渐渐对计量做到心中有数，称量时的应当向袋子里放多少药物，而后进度也加快了。之后我们又将小包装的药品袋子装入纸盒箱中，进行称量，最终用包装机将箱子进行封口。在这期间，我们还使用了厂里新进的喷码机，对封口完毕的药瓶进行喷码，这使我们对于包装的整个过程有了较为深入的了解。