羰基与SeO₂反应的机理主要涉及氧化还原过程。根据Co₂₈/Co₄催化循环模型，反应可分为以下阶段：

1. SeO₂与H₂反应生成活性催化物种HCo₄。

2. HCo₄与烯烃配位，发生氧化加成。

3. 羰基与CO配位形成烷基-Co₄。

4. 羰基插入反应，生成中间体。

5. 失去CO并配位H₂，经历决速步。

6. 消除产物并再生Co₂₈。

在反应过程中，SeO₂作为氧化剂，将羰基化合物氧化为α,β-不饱和羰基化合物。该反应本质上是脱去一分子氢气，生成烯酮等产物。实际反应速率受SeO₂浓度、溶剂极性和温度等因素影响。例如，SeO₂浓度在0.1-0.5mol/L为宜，非质子性极性溶剂可提高反应速率30%，升温10℃可提升反应速率约2倍。

为了优化反应，可采用铑催化剂进行负氢交换，加速烯烃加成。同时，引入TBHP作为助氧化剂可降低SeO₂氧化电位，提高选择性。非质子性极性溶剂如1,2-二氯苯可稳定过渡态，降低反应能垒。微反应器技术可实现局部温度控制，将反应温度从120℃降至90℃而保持反应速率。

该反应在有机合成中具有重要应用价值，特别是在药物合成和材料科学领域。只是，反应过程中产生的硒烷具有挥发性且具有一定毒性，对实验环境和操作人员构成安全威胁。因此，深入分析反应机理并优化反应条件，对于提升反应安全性与效率具有重要现实意义。