2015年6月，北医三院59名患者接受了同批次的问题全氟丙烷气体治疗。经过调查，其中18人单眼致盲，最小患者仅20岁。事件曝光后，北医三院积极应对，提供免费检查和治疗，并对相关责任人进行处理。医院还加强了与患者的沟通，回应社会关切。国家药品不良反应监测中心发布的调查报告显示，该批次产品在59例使用中导致部分患者出现严重症状和炎症。北医三院在事件后追究了不合格产品生产厂家的责任，并正在进行相关诉讼。

此事件引发了对医疗安全和监管的广泛质疑。公众关注医疗器械采购和监管流程的漏洞，患者及其家属对医疗机构的应对措施表示不满，呼吁加强医疗质量管理。北医三院通过积极措施回应舆论压力，但事件仍暴露出医疗安全与监管的多重挑战。

调查发现，涉事厂家天津晶明新技术开发有限公司首次向外界披露了问题产品的关键信息。这起事件不仅对受影响的患者造成了严重伤害，也促使社会各界对医疗安全监管体系进行反思。北医三院及相关部门采取的措施，旨在防范类似事件 发生，确保患者安全。